Quinta-Analytca je smluvní výzkumnou organizací poskytující farmaceutickým společnostem kompletní analytické služby pro rychlejší uvedení jejich produktů na trh.
Poskytujeme kompletní analytickou podporu ve všech fázích životního cyklu léků, od syntézy přes výrobu až po klinické použití.
Naše služby jsou certifikovány podle směrnic GMP, GLP, GCP a ICH. Jsme pravidelně kontrolováni místními regulačními orgány a FDA.
Stručná
historie
- 1997 - Quinta-Analytica byla založena (tým 20 zkušených analytických odborníků se oddělil od Výzkumného ústavu pro farmacii a biochemii)
- 1998 -Společnost se rozrostla (studie bioekvivalence - oblast působnosti Quinta Analytica se rozšířila, bylo založeno oddělení farmaceutických analýz /kontroly kvality)
- 2001-Expanze společnosti (pronajmutí nových kanceláří a laboratoří pro oddělení farmaceutických analýz/kontroly kvality)
- 2004 - Založeno analytické výzkumné a vývojové oddělení a oddělení balení
- 2006 - Nový komplex Quinta (otevření nového zařízení v Praze)
- 2007 - První klinická studie poskytnutá naším klinickým oddělením
- 2009 - Založeno oddělení biofarmaceutických analýz (proteinové analýzy)
Hlavní
činnosti
- Analytický výzkum a vývoj
- Analytická činnost v prostředí GMP/GLP
- Bioanalytická a biostatistická činnost
- Klinická činnost v rámci GCP
- Analytická činnost v oblasti biofarmaceutiky a biopodobných přípravků
Naše
zásady
- Kvalita
- Pohotovost
- Pružnost
- Důvěrnost
- Týmová práce
- Konkurenční náklady
Quinta
v číslech
- Zaměstnanci: 120 / pracovníci s titulem Ph.D.: 18 / univerzitně vzdělaní pracovníci: 75
- Roční počet analyzovaných vzorků: Analyticky: 3 000 - 4 000 Bioanalyticky: 30 000 - 35 000
Projekt je spolufinancován Evropským fondem pro regionální rozvoj a Ministerstvem průmyslu a obchodu ČR